"Р-Фарм" принял участие в Фармацевтическом форуме стран ЕАЭС и СНГ

28 февраля

В среду, 26 февраля, в конференц-зале отеля Radisson Collection Hotel прошел 11-й Фармацевтический форум стран ЕАЭС и СНГ. Делегатом от группы компаний «Р-Фарм» выступил Александр Быков, директор по экономике здравоохранения. Одной из важнейших тем обсуждения стал вопрос введения обязательной маркировки фармацевтической продукции на территории СНГ и ЕАЭС.

Александр Быков рассказал о необходимости внедрения маркировки, перспективах развития данной системы, а также о проблемах, с которой сталкиваются крупные производители лекарственных препаратов. Помимо этого, представитель «Р-Фарм» затронул вопрос скорейшего создания системы мониторинга препаратов в странах СНГ и ЕАЭС.

«Маркировка является одним из наиболее чувствительных вопросов в последнее время. При этом важно отметить, что маркировка лекарственных препаратов отличается от маркировки других видов продукции, то есть она заведомо имеет специфические моменты в процессе подхода к реализации. Если говорить о зарубежном опыте, то данный вопрос обсуждается на протяжении 10-12 лет, и страны с развитой регуляторной системой планомерно подходят к этому шагу. Существует большое количество директив Совета Европы, в частности конвенция Medicrime, которая предусматривает обеспечение и безусловное качество поставляемых на рынок препаратов. В мире обсуждаются различные подходы к считыванию информации: RFID, QR-code, DataMatrix code. Международный опыт позволяет нам сделать выводы о механизме внедрения МДЛП на данный момент и проследить дальнейшие перспективы системы», - отметил Александр Быков, говоря о ситуации с отслеживанием лекарственных препаратов за рубежом.

В этой связи было сказано также о необходимости скорейшего ввода в оборот системы маркировки не только в России, но и за пределами страны в контексте гармонизации систем.

«Контрафактная продукция из стран, где уже активно внедряется маркировка, вероятнее всего, будет сбываться на рынках вне системы отслеживания. Именно поэтому ввод системы МДЛП так необходим в странах СНГ и ЕАЭС», - подчеркнул Александр Быков.

Другие новости компании

3 июня 2020 года препарат Артлегиа (олокизумаб), разработанный группой компаний «Р-Фарм», был внесён во Временные методические рекомендации...
Группа компаний «Р-Фарм» завершила процесс регистрации препарата для лечения ревматоидного артрита Артлегиа (олокизумаб). Производство...
Группа компаний «Р-Фарм» получила разрешение на проведение клинических исследований препарата радотиниб, целью которых станет изучение его...