«Р-Фарм» готов к запуску маркировки лекарственных препаратов из «12 ВЗН»

1 июля

C 1 июля 2019 года участники оборота лекарственных средств должны зарегистрироваться в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов.

«Р-Фарм», являющийся одним из первых зарегистрированных участников данной системы, полностью готов к выполнению требований постановления Правительства РФ №1557 от 14.12.2018. В соответствии с этим документом  все вводимые в обращение  лекарственные препараты, предназначенные для лечения «12 высокозатратных нозологий», должны с 1 октября 2019 года быть соответствующим образом промаркированы.

Установленные на предприятиях «Р-Фарм» необходимое оборудование и программное обеспечение позволяют наносить маркировку на выпускаемые препараты и регистрировать данные в федеральной системе.

На настоящий момент на производственных площадках «Р-Фарм» уже производится маркировка более 20 лекарственных препаратов, 5 из которых применяются для терапии высокозатратных нозологий. Проведенный анализ данных, собранных в результате мониторинга движения уже промаркированных препаратов, позволяет сделать вывод о повышении степени их защищенности от противозаконных действий со стороны третьих лиц.

«Р-Фарм» находится в активном взаимодействии с оператором ФГИС МДЛП – Центром развития перспективных технологий, разработчиком совершенных методов защиты потребителей от контрафактной и фальсифицированной продукции.

 

Другие новости компании

Группа компаний «Р-Фарм» и британский разработчик Oncimmune Holdings объявили о подписании эксклюзивного соглашения по выводу на рынок...
подробнее...
12 июля
10 июля 2019 года ГК «Р-Фарм» объявила о завершении локализации производства готовой лекарственной формы препарата Арланса (нарлапревир),...
подробнее...
10 июля
В начале июля в Ярославле прошел III Всероссийский межвузовский GxP-саммит с международным участием «Выбор лучших. Время вперёд», который...