Производство

Производство

Производство АО «Р-Фарм» спроектировано с учетом всех последних требований GMP, что является беспрецедентным для России, особенно в сфере выпуска стерильных инъекционных лекарственных форм.

Новости

← Назад

Василий Игнатьев рассказал на ПМЭФ-2017 о взаимодействии «Р-Фарм» с регуляторами разных стран

3 июня 2017

3 июня в рамках Петербургского Международного экономического форума состоялся деловой завтрак  "Р-20 - как России попасть в рейтинг инвестиционно привлекательных стран?". В его работе принял участие Василий Игнатьев, генеральный директор группы компаний "Р-Фарм". 

Для России тема исключительно актуальна. Сфера фармацевтического производства является капиталоемкой, так как, начиная уже с уровня научно-исследовательских разработок и клинических испытаний, требует серьезных инвестиций. Ежегодно совокупный вклад мировых фармацевтических компаний в R&D (НИР) составляет около $140 млрд. Большая доля этих средств вкладывается в экономику стран, где проводятся исследования, это дополнительно способствует развитию инновационных разработок и конкурентоспособных производств. 

Цифры впечатляющие, но пока Россия здесь занимает далеко не ведущее место. Спикеры отметили, что в настоящий момент для этого есть три серьезных причины: недостаточно развитая регуляторная среда, налоговые риски и достаточно длительный период окупаемости инвестиций. Такая ситуация тормозит развитие отечественной фарминдустрии. Хотя уже сейчас объем рынка достиг цифры в 1 трлн рублей. 

Хорошим примером, отметил модератор сессии, является компания «Р-Фарм». Она вкладывает значительные инвестиции в R&D и имеет серьезные амбиции по выводу инновационных препаратов. Речь идет о самых современных подходах к лечению болезней. 

Василий Игнатьев поделился с присутствующими на бизнес-завтраке опытом взаимодействия с регуляторами разных стран, который наработала компания, в частности с Японией. «Действительно, в данный момент мы активно проводим III стадию клинических исследований инновационного лекарственного средства для лечения ревматоидного артирита, - объяснил Василий Игнатьев. - Нельзя говорить, что мы ведем исследования исключительно за рубежом - попросту, «Р-Фарм» является обладателем мировых прав на этот препарат. Так что, конечно, мы провели и проводим консультации с регуляторными органами не только в России, но и на основных рынках, где предполагаем его продвигать - это США, Европа и Япония». 

При этом, отметил гендиректор «Р-Фарм», требования наших регуляторных органов для регистрации лекарственных препаратов становятся более выверенными, и иногда они даже жестче, чем зарубежные. Он высказал мнение, что именно в продвижении на зарубежные рынки заключен потенциал развития отечественной фармацевтической индустрии. 

 

← Назад
Поделиться: